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由中國藥理學(xué)會(huì)藥物代謝專業(yè)委員會(huì)主辦的“第十二屆全國藥物和化 學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會(huì)議”于 2018 年 10 月 12-14 日在河南省鄭州市黃河迎賓館盛大召開。會(huì)上，400余位專家學(xué)者就有關(guān)藥物代謝與藥物動(dòng)力學(xué)研究現(xiàn)狀、發(fā)展趨勢(shì)、存在問題與對(duì)策進(jìn)行學(xué)術(shù)交流和研討。賽默飛市場(chǎng)經(jīng)理范超在DMPK與新藥成藥性分會(huì)場(chǎng)給到場(chǎng)學(xué)者介紹 生物等效性評(píng)價(jià) 賽默飛整理解決方案，突出展示賽默飛領(lǐng)先技術(shù)是如何簡(jiǎn)化臨床試驗(yàn)工作流程，詮釋“新一代BE/DMPK 加速器”這一定位的。

大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)

賽默飛展位

賽默飛市場(chǎng)經(jīng)理范超 報(bào)告現(xiàn)場(chǎng)

  范超報(bào)告中提到：“有醫(yī)無藥醫(yī)無用，有藥無醫(yī)藥不靈”。藥物自古以來便是醫(yī)生治病救人的有力武器，每年都有新的藥物被制藥公司研發(fā)出來，但這些從實(shí)驗(yàn)室里創(chuàng)造出來的物質(zhì)還不能稱之為真正意義上的藥物，在其正式上市前需經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)，以確保其安全性和有效性。

然而未來藥物分析中大分子及小分子等不同性質(zhì)，不同屬性的基質(zhì)，為分析研究工作帶來前所未有的挑戰(zhàn)。

而賽默飛生物分析解決方案——包括樣品前處理產(chǎn)品、HPLC系統(tǒng)、質(zhì)譜檢測(cè)器，以及各類軟件，為您提供最靈敏、最穩(wěn)健、重現(xiàn)性的分析結(jié)果。

針對(duì)目前中國市場(chǎng)如火如荼進(jìn)行的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，眾多的制藥企業(yè)及技術(shù)外包部門都遇到種種問題，企業(yè)仍然為高昂的測(cè)試費(fèi)用，生物等效性評(píng)價(jià)（BE）項(xiàng)目一次成功率低，非常耗時(shí)等問題所困擾。而賽默飛在2017年ASMS發(fā)布的高性價(jià)比的三重四極桿質(zhì)譜TSQ Altis?及TSQ Quantis?，為仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)（BE）提供靈活性、穩(wěn)定性及合規(guī)性的智能解決方案。

全新一代三重四極桿TSQ Altis

       BE/DMPK的研究和申報(bào)是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)，可能會(huì)面臨很多的問題和困難，需要長(zhǎng)期不懈的努力，本專題從樣品前處理、小分子藥物生物分析，并領(lǐng)先提出大分子藥物生物分析的方法，及代謝物鑒定，為您整理了賽默飛新一代BE/DMPK相關(guān)解決方案。

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