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制藥工業(yè)發(fā)展是“中國制造2025”重點領(lǐng)域，旨在依靠科技創(chuàng)新，充分利用互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)等先進技術(shù)，實現(xiàn)制藥行業(yè)信息化、智能化、數(shù)字化。

重慶華邦制藥有限公司（以下簡稱：華邦制藥）成立于1994年，連續(xù)多年位居國內(nèi)皮膚臨床用藥領(lǐng)導(dǎo)地位，主動承接了國家工信部牽頭的“中國制造2025”項目，力求打造制藥行業(yè)全流程數(shù)字化智慧工廠，保證數(shù)據(jù)可靠，提高藥品質(zhì)量，保障老百姓的生命健康。

數(shù)字化、智能化、合規(guī)性要求并行

制藥行業(yè)對合規(guī)及海量數(shù)據(jù)管理的要求，遠(yuǎn)超過了其他行業(yè)。在新的監(jiān)管要求下，制藥企業(yè)對分析工作流程的質(zhì)量控制要求變得日益嚴(yán)格，需要智能化實驗室的合規(guī)解決方案。

陸航，重慶華邦制藥質(zhì)量檢驗科室主任，先后在華邦集團子公司擔(dān)任過質(zhì)量總監(jiān)、質(zhì)量授權(quán)人，現(xiàn)在華邦制藥主要負(fù)責(zé)實驗室信息化及數(shù)據(jù)完整性的合規(guī)化建設(shè)，中國制造2025項目核心成員。他說到：“自2016年采購并部署實施變色龍網(wǎng)絡(luò)版色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)以來，解決了華邦制藥關(guān)于數(shù)據(jù)可靠性、數(shù)據(jù)安全性等的諸多問題，規(guī)范并提高了實驗室的合規(guī)性，協(xié)助華邦制藥穩(wěn)定、有序、高效地進入數(shù)字化智慧工廠的發(fā)展階段?！?/span>

智能化管理，提高效率

在安裝賽默飛變色龍網(wǎng)絡(luò)版色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)之前，華邦制藥通過傳統(tǒng)工作站形式的軟件控制對應(yīng)的分析儀器。在不進行集中控制和數(shù)據(jù)存儲的情況下，每個獨立計算機分散控制，需要實驗人員在多種儀器軟件操作平臺上操作，分析和報告既復(fù)雜又費時，不符合數(shù)字化智慧工廠建設(shè)理念。

變色龍色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)在控制第三方儀器方面強大的功能，幫助華邦制藥統(tǒng)一控制不同品牌、不同型號的儀器，不僅滿足合規(guī)需求，而且提升實驗室效率，節(jié)約成本。目前變色龍網(wǎng)絡(luò)版色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)覆蓋了QC、研發(fā)中心、技術(shù)中心的100多套不同品牌的色譜儀器。

華邦制藥認(rèn)為，“現(xiàn)在，我們無需大量精力維護數(shù)據(jù)和系統(tǒng)，審計追蹤完成故障排查，而且可以遠(yuǎn)程智能化處理數(shù)據(jù)，提升效率。未來數(shù)字化智慧工廠的趨勢，是軟件和硬件結(jié)合的智能化方案?！?/span>

面向未來的智能化實驗室

制藥行業(yè)一直在爭分奪秒，旨在加快藥品上市進程。在華邦制藥分析實驗室每月進行的近千次實驗分析運行過程中，如何高效地完成分析過程，到快速出具報告，是影響實驗室分析進程的重要因素。

尤其是樣品量多，需要晝夜運行時，在液相色譜上排好數(shù)據(jù)，設(shè)置好沖柱及關(guān)機程序，同時也可設(shè)置儀器在指定的時間智能啟動和序列就緒檢查。做到人放心下班，儀器仍然工作。

在分析過程中可以實時監(jiān)控數(shù)據(jù)質(zhì)量，軟件自動執(zhí)行系統(tǒng)適應(yīng)性測試的計算，結(jié)果自動判斷是否通過，并自動化采集。智能化的程序功能，可以讓分析人員有更多時間去做其他更有價值的工作。

賽默飛努力提高用戶體驗，對此，華邦制藥深有體會，“公司每年都有幾十個不同的項目，每個項目強調(diào)的重點不盡相同。報告結(jié)果的整合功能，可將報告轉(zhuǎn)換成不同查看風(fēng)格，快速且便捷，適應(yīng)未來對海量數(shù)據(jù)更快速、更智能的要求?！?/span>

賽默飛Chromeleon變色龍色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)助力制藥行業(yè)“中國制造2025”

踐行賽默飛的使命

通過和賽默飛的合作，華邦制藥通過智能化實驗室解決方案，儀器高度自動化和智能化，中心化的儀器控制、網(wǎng)絡(luò)化的可訪問性、降低了時間成本投入，提高了效率，可以幫助加快藥品上市進程。賽默飛也通過和華邦制藥的合作，踐行了自己的使命，幫助客戶讓世界更健康、更清潔、更安全。

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