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到2021年，中國(guó)腫瘤藥物市場(chǎng)銷售額將達(dá)到348億美元

近年來(lái)，隨著人口老齡化，以及飲食結(jié)構(gòu)、環(huán)境發(fā)生改變，癌癥發(fā)病率不斷提升，癌癥患者人群持續(xù)擴(kuò)大，為中國(guó)腫瘤藥物市場(chǎng)帶來(lái)了龐大的發(fā)展空間。數(shù)據(jù)顯示，2019年我國(guó)腫瘤藥物產(chǎn)品的銷售額為264億美元，2017年至2019年的年復(fù)合增長(zhǎng)率為13.21%。預(yù)計(jì)到2021年，中國(guó)腫瘤藥物市場(chǎng)銷售額將達(dá)到348億美元。[詳情]

注射劑已成省采熱門，哪些品種可能納入第四輪國(guó)采？

日前，湖北省醫(yī)保局下發(fā)通知，公布了該省藥品集中帶量采購(gòu)實(shí)施細(xì)則，33個(gè)注射劑品種進(jìn)入頭批藥品集采目錄，主要為青霉素及喹諾酮類抗生素類，包括氧氟沙星、環(huán)丙沙星、阿莫西林、替卡西林等，均為常見(jiàn)注射劑大品種。而在此前，山東省帶量采購(gòu)涉及的40個(gè)品種中，有27個(gè)是注射劑型，占比超過(guò)六成。[詳情]

藥企分拆成熱潮，科創(chuàng)板、創(chuàng)業(yè)板成“香餑餑”

近日，樂(lè)普發(fā)布公告稱，擬將其所屬子公司北京樂(lè)普診斷科技股份有限公司 (以下簡(jiǎn)稱“樂(lè)普診斷” )分拆至上海證券交易所科創(chuàng)板上市。在發(fā)行上市時(shí)間方面，樂(lè)普診斷將在上海證券交易所批準(zhǔn)及中國(guó)證券監(jiān)督管理委員會(huì)注冊(cè)后選擇適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)進(jìn)行發(fā)行，具體發(fā)行日期未定。[詳情]

跨國(guó)藥企加碼中國(guó)市場(chǎng)，“創(chuàng)新”布局成熱點(diǎn)

近年來(lái)，中國(guó)蓬勃發(fā)展的經(jīng)濟(jì)、巨大的患者群體和未被滿足的治療需求，正在吸引跨國(guó)企業(yè)越來(lái)越多的注意力。那這些企業(yè)在未來(lái)具體將會(huì)有哪些發(fā)展規(guī)劃呢？下面，筆者就選擇了一些有代表性的企業(yè)，為大家進(jìn)行梳理。[詳情]

醫(yī)藥流通行業(yè)兼并重組加速，營(yíng)收超10億企業(yè)被收購(gòu)

近日，重藥控股發(fā)布公告稱，下屬控股子公司重藥股份與天圣制藥簽訂股權(quán)轉(zhuǎn)讓合同，約定重藥股份以5955萬(wàn)元購(gòu)買天圣制藥所持重慶長(zhǎng)圣醫(yī)藥51%股權(quán)。另外，公告顯示，本次收購(gòu)?fù)瓿珊?，天圣制藥及其子公司的工業(yè)產(chǎn)品在同等條件下將優(yōu)先 進(jìn)入重藥股份全國(guó)市場(chǎng)的首推分銷體系，重藥股份將首推天圣制藥及其子公司的大輸液產(chǎn)品在全國(guó)醫(yī)院的靜配中心建設(shè)項(xiàng)目。[詳情]

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚趨勢(shì)顯現(xiàn)，三成集中在北上深等10個(gè)城市

生物醫(yī)藥是“十三五”期間國(guó)家重點(diǎn)的產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向。近年來(lái)，受利好政策、經(jīng)濟(jì)發(fā)展、人口老齡化等社會(huì)因素，以及生物制藥技術(shù)、海外資本涌入、人才大批回歸等綜合因素的多重驅(qū)動(dòng)下，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正處于快速發(fā)展階段，市場(chǎng)規(guī)模也在迅速擴(kuò)大，從2015年的12207億元增長(zhǎng)到2019年的16407億元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為6.09%。[詳情]

中國(guó)生物制藥市場(chǎng)不斷擴(kuò)大，外資藥企加速布局

11月2日，韓國(guó)三星生物宣布與中國(guó)生物技術(shù)公司啟德醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將共同開(kāi)發(fā)用于治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、三陰乳腺癌(TNBC)等實(shí)體瘤的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。[詳情]

互聯(lián)網(wǎng)＋醫(yī)療服務(wù)醫(yī)保支付方案來(lái)了

近年來(lái)，在“互聯(lián)網(wǎng)+”深入各行各業(yè)發(fā)展的趨勢(shì)下，為解決我國(guó)醫(yī)療資源的短缺問(wèn)題，國(guó)家出臺(tái)了多項(xiàng)政策來(lái)促進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療”產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。[詳情]

張家港生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園繪就發(fā)展藍(lán)圖：5年300億，10年600億

據(jù)悉，在近日舉辦的中國(guó)(張家港)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會(huì)暨醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園規(guī)劃發(fā)布會(huì)上，張家港生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園規(guī)劃正式發(fā)布，該園區(qū)的藍(lán)圖已繪就：未來(lái)5年(2020-2025年)300億，未來(lái)10年(2026-2030年)600億[詳情]

醫(yī)械行業(yè)前景可觀，知名企業(yè)紛紛加碼布局

近日，廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)品種清單》，在品種清單中的第61項(xiàng)，華為終端有限公司作為申請(qǐng)注冊(cè)人，申請(qǐng)了醫(yī)療器械--腕部單導(dǎo)心電采集器(VID-B99)。這意味著，目前華為通過(guò)廣東省注冊(cè)人試點(diǎn)，已經(jīng)拿到了注冊(cè)證，進(jìn)入醫(yī)療器械領(lǐng)域已經(jīng)成為事實(shí)[詳情]

前三季度醫(yī)藥制造業(yè)市場(chǎng)回暖，多個(gè)領(lǐng)域收入端增長(zhǎng)加速

截止目前，上市藥企Q3報(bào)已基本披露完畢，從整體來(lái)看，前三季度，醫(yī)藥行業(yè)上市公司整體收入端增速4.62%，歸母凈利潤(rùn)增速25.39%，扣非歸母凈利潤(rùn)增速24.80%。其中2020Q3，收入端增速為13.48%，歸母凈利潤(rùn)增速48.31%，扣非歸母凈利潤(rùn)增速56.86%，三季度業(yè)績(jī)實(shí)現(xiàn)加速增長(zhǎng)[詳情]

聚焦進(jìn)博會(huì)，醫(yī)藥企業(yè)新合作呈現(xiàn)新格局

當(dāng)前舉行開(kāi)展的第三屆進(jìn)博會(huì)上，眾多世界知名的制藥企業(yè)和國(guó)內(nèi)企業(yè)都悉數(shù)赴約，醫(yī)藥企業(yè)新合作呈現(xiàn)新格局，亮點(diǎn)頻現(xiàn)。例如，16家國(guó)際知名藥企與17家醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽約、阿斯利康等跨國(guó)藥企將持續(xù)加碼中國(guó)市場(chǎng)、本土藥企戰(zhàn)略合作再升級(jí)等。[詳情]

醫(yī)械行業(yè)前景可觀，知名企業(yè)紛紛加碼布局

近日，廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)品種清單》，在品種清單中的第61項(xiàng)，華為終端有限公司作為申請(qǐng)注冊(cè)人，申請(qǐng)了醫(yī)療器械--腕部單導(dǎo)心電采集器(VID-B99)。這意味著，目前華為通過(guò)廣東省注冊(cè)人試點(diǎn)，已經(jīng)拿到了注冊(cè)證，進(jìn)入醫(yī)療器械領(lǐng)域已經(jīng)成為事實(shí)。[詳情]

西門子醫(yī)療創(chuàng)新產(chǎn)品和解決方案亮相第83屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)

領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司西門子醫(yī)療（展位號(hào)：4.1館4.1 F11）于近日正式亮相第83屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)（以下簡(jiǎn)稱CMEF）。以“塑造醫(yī)療行業(yè)的未來(lái)”為主題，西門子醫(yī)療在本次展會(huì)上集中展示了公司覆蓋體內(nèi)診斷和體外診斷領(lǐng)域多款最新產(chǎn)品，以及一系列數(shù)字化、智能化智慧醫(yī)療解決方案，其中包括智慧影像鏈、智慧實(shí)驗(yàn)室、遠(yuǎn)程醫(yī)療、智慧醫(yī)院建設(shè)、醫(yī)院數(shù)字化轉(zhuǎn)型?！拔鏖T子醫(yī)療時(shí)刻把握國(guó)內(nèi)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的趨勢(shì)變化并且積極引領(lǐng)變革，這也讓公司得以更好地滿足本土市場(chǎng)的需求?！蔽鏖T子醫(yī)療大中華區(qū)總裁王皓先生表示。[詳情]

瑞德西韋成為首個(gè)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的新冠病毒治療藥物

美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)吉利德科學(xué)公司(Gilead Sciences)的抗病毒藥物Veklury（瑞德西韋，Remdisevir）適用于需要住院治療的12歲及以上且體重至少40公斤的成人和兒童新冠肺炎患者。瑞德西韋只能在醫(yī)院或醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用。瑞德西韋是美國(guó)第一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的針對(duì)新冠病毒的治療方法。[詳情]