據(jù)悉，麗珠制藥的《藥物固體制劑智能制造試點(diǎn)示范》項(xiàng)目于2016年5月完成資料準(zhǔn)備及申報(bào)工作，經(jīng)過市級(jí)、省級(jí)、國家級(jí)的層層評(píng)審篩選，近日成功獲批國家智能制造試點(diǎn)示范項(xiàng)目。

麗珠制藥智能制造試點(diǎn)項(xiàng)目成功獲批

　　麗珠制藥廠的《藥品固體制劑智能制造試點(diǎn)示范》項(xiàng)目于2016年7月獲得中國工業(yè)和信息化部頒發(fā)的《智能制造試點(diǎn)示范》證書。

　　智能制造是中國制造2025的主攻方向，是落實(shí)制造強(qiáng)國戰(zhàn)略的重要舉措，是我國制造業(yè)緊跟世界發(fā)展趨勢(shì)、實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級(jí)的關(guān)鍵所在，其核心在于數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化。

　　麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠作為生物制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新型企業(yè)，根據(jù)企業(yè)自身發(fā)展情況，結(jié)合《中國制造2025》，提出了以信息化為手段，集成藥品GMP生產(chǎn)的技術(shù)，形成以“客戶導(dǎo)向、柔性制造、自我調(diào)節(jié)、協(xié)同作業(yè)”為特征的新型現(xiàn)代化智能工廠設(shè)計(jì)理念。利用信息化、大數(shù)據(jù)、云處理等先進(jìn)技術(shù)，與藥品生產(chǎn)工藝要求高度集成，使制藥企業(yè)的質(zhì)量管理體系全方位滿足GMP 要求。

　　《藥物固體制劑智能制造試點(diǎn)示范》項(xiàng)目于2016年5月完成資料準(zhǔn)備及申報(bào)工作，經(jīng)過市級(jí)、省級(jí)、國家級(jí)的層層評(píng)審篩選，成功獲批國家智能制造試點(diǎn)示范項(xiàng)目。本項(xiàng)目可為醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)各種智能系統(tǒng)的整合對(duì)接提供借鑒經(jīng)驗(yàn)，帶動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)信息化、智能化的變革和升級(jí)改造。麗珠制藥廠將在“中國制造2025”戰(zhàn)略指引下，繼續(xù)深入創(chuàng)新實(shí)踐，發(fā)揮示范作用，推動(dòng)制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)由“制造”向“智造”的轉(zhuǎn)變。