近日，中科院大連化物所孫劍和葛慶杰研究團隊在CO2催化轉(zhuǎn)化領(lǐng)域取得新進展，通過設(shè)計一種多助劑共存的鐵基催化劑，實現(xiàn)了CO2加氫高選擇性制取線性-烯烴。化石能源的大量消耗使溫室氣體CO2的排放量急劇增加，引起全球氣候變暖等日益嚴(yán)峻的環(huán)境問題。若能利用CO2為原料，將其直接轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)品，不僅可實現(xiàn)碳減排，還可減輕對煤、石油等傳統(tǒng)資源的依賴，具有重要意義。

然而，二氧化碳的選擇性轉(zhuǎn)化是世界性的難題，制備高選擇性、高穩(wěn)定性的催化劑面臨巨大挑戰(zhàn)。在前期CO2加氫直接轉(zhuǎn)化制燃料汽油的研究基礎(chǔ)上，該團隊首次提出了CO2加氫直接轉(zhuǎn)化為高值化學(xué)品線-烯烴的新路線。

線性?-烯烴是一種非常重要且附加值極高的化工原料，被廣泛應(yīng)用于高級潤滑油、聚烯烴等生產(chǎn)領(lǐng)域。但該產(chǎn)品的生產(chǎn)長期依賴石油，且市場嚴(yán)重供不應(yīng)求。在最新的研究工作中，該團隊通過設(shè)計氧化鐵和碳化鐵共存的鐵催化劑，輔以玉米芯灰分中協(xié)同共存的多種電子助劑和結(jié)構(gòu)助劑，突破了二氧化碳加氫C-O鍵活化和C-C鍵偶聯(lián)的技術(shù)瓶頸，在溫和的反應(yīng)條件下，大幅提升了烯烴及線性?-烯烴的選擇性，CO2單程轉(zhuǎn)化率31%，烯烴選擇性達72%，C4-C17的線性-烯烴在烯烴(C4+)中的比例突破80%。通過優(yōu)化多活性位及助劑的空間排布，揭示了線性?-烯烴生成的關(guān)鍵控制機制。催化劑連續(xù)運轉(zhuǎn)保持穩(wěn)定。該工作為利用CO2制取高值化學(xué)品的研究提供了新思路，同時也為間歇性可再生能源的利用開辟了新途徑。