雙方將展開深度合作，整合技術(shù)優(yōu)勢，共同開發(fā)并優(yōu)化高效、具有成本優(yōu)勢且符合GMP要求的基因治療病毒載體生產(chǎn)平臺(tái)，為客戶降本增效。

雙方將攜手推出面向基因治療從業(yè)者的工藝技術(shù)培訓(xùn)，旨在為高速發(fā)展的本土基因治療行業(yè)輸出更多人才，完善行業(yè)生態(tài)。

這項(xiàng)合作致力于賦能本土基因治療賽道，加速中國基因治療商業(yè)化，早日惠及更多患者，讓基因藥“治得好，用得起”。

2021年6月18日，生物工藝完整解決方案提供者賽多利斯與國內(nèi)基因治療五加和基因科技于北京大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地舉行戰(zhàn)略合作簽約儀式。

雙方將展開深度技術(shù)合作，共同搭建高效、具有成本優(yōu)勢且符合GMP要求的基因治療病毒載體生產(chǎn)平臺(tái)。雙方將攜手推出面向行業(yè)從業(yè)者的工藝技術(shù)培訓(xùn)項(xiàng)目，為高速發(fā)展中的中國基因治療行業(yè)培養(yǎng)更多人才，推動(dòng)基因治療產(chǎn)業(yè)在中國的商業(yè)化和長期發(fā)展。

五加和基因科技創(chuàng)始人兼董事長董小巖先生表示：

國內(nèi)基因治療行業(yè)在積累多年后正式進(jìn)入發(fā)展快車道。五加和在病毒載體領(lǐng)域深耕多年，跟賽多利斯有悠久的合作歷史。此次的合作有助于加速本土基因藥物的上市速度和成本降低，最終使藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)和患者受益。

國內(nèi)基因治療藥物受眾群體巨大，“沒得治”和“用不起”是患者面臨的首要問題。我們的最終目的是讓中國老百姓都能用上基因藥。不但要“治得好”，還要“用得起”。

賽多利斯生物工藝及解決方案事業(yè)部中國區(qū)負(fù)責(zé)人王旭宇女士表示：

本次合作是基于長期的相互信任。作為生物工藝完整解決方案帶動(dòng)者，我們高度重視細(xì)胞和基因治療在中國的快速發(fā)展，正在持續(xù)加大投入。

賽多利斯的技術(shù)和產(chǎn)品在基因治療領(lǐng)域擁有獨(dú)特的創(chuàng)新優(yōu)勢：高通量的ambr?平臺(tái)結(jié)合MODDE?的 DoE實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法可有效加速上游工藝開發(fā)速度；CIMmultus?整體柱在提高AAV(腺相關(guān)病毒)的純化收率的同時(shí)有效去除空殼病毒，從而提高生產(chǎn)效率。五加和基因科技是深耕病毒載體基礎(chǔ)研究的專家——本次合作將充分結(jié)合雙方的優(yōu)勢。不但要為國內(nèi)的基因治療企業(yè)提高工藝效率，還要從長期考慮，為行業(yè)輸出更多人才，加速基因治療在中國的商業(yè)化進(jìn)程。

關(guān)于賽多利斯

賽多利斯是生命科學(xué)研究和生物制藥行業(yè)合作伙伴。集團(tuán)的實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品及服務(wù)板塊為生物制藥企業(yè)以及各類科研機(jī)構(gòu)提供創(chuàng)新的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及產(chǎn)品，以滿足客戶開展科研實(shí)驗(yàn)和嚴(yán)苛的質(zhì)控需求。集團(tuán)的生物工藝解決方案板塊提供全套的生物制藥設(shè)備，并專注于一次性解決方案，幫助客戶安全高效地生產(chǎn)生物藥品和疫苗。集團(tuán)營業(yè)額保持著兩位數(shù)的年均增長率，并通過收購互補(bǔ)性技術(shù)不斷擴(kuò)大我們的業(yè)務(wù)范圍。2020財(cái)年，集團(tuán)銷售額達(dá)23.4億歐元。截止2020年，集團(tuán)擁有約11,000名員工，60多個(gè)生產(chǎn)和銷售基地，服務(wù)于全球用戶。

關(guān)于五加和基因科技

五加和基因科技為客戶提供從藥物設(shè)計(jì)到商業(yè)化?產(chǎn)的?體化CDMO解決?案。公司技術(shù)團(tuán)隊(duì)在病毒載體領(lǐng)域潛心耕耘20余年，擁有AAV(腺相關(guān)病毒)、HSV(單純皰疹病毒)、AdV(腺病毒)、LV(慢病毒)等多種臨床級病毒載體制備經(jīng)驗(yàn)。五加和基因于北京建有兩個(gè)中試與研發(fā)基地共7000多平?，CDMO服務(wù)范圍包括科研服務(wù)、符合GMP要求的中試和臨床級制品的制備服務(wù)、質(zhì)量研究服務(wù)和注冊申報(bào)服務(wù)，滿?客戶從早期研發(fā)、新藥臨床試驗(yàn)申報(bào)和I/Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)的要求。